sRANKL，核因子受體激活劑-κB配體(也稱為骨保護(hù)素配體，OPGL)，是腫瘤壞死因子超家族的一部分，與該蛋白的其他成員高度相似。

三種亞型通過交替剪接產(chǎn)生，兩II型膜蛋白(亞型1，317氨基酸和亞型3，270個氨基酸)和一種分泌型分子(亞型2，244個氨基酸)。同工型1與先前報道的RANKL相同，并具有胞內(nèi)、跨膜和胞外結(jié)構(gòu)域；亞型2不具有胞內(nèi)和跨膜結(jié)構(gòu)域，亞型3不具有胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域?？扇苄孕问接赡ねN型的蛋白水解過程產(chǎn)生。

盡管所有形式都具有生物活性，但膜結(jié)合蛋白似乎是穩(wěn)態(tài)的形成，而可溶性RANKL的產(chǎn)生則標(biāo)志著病理狀態(tài)。RANKL、RANK和骨保護(hù)素(OPG)已被確定為關(guān)鍵分子骨再造的調(diào)節(jié)系統(tǒng)。RANKL是形成的主要刺激因素成熟破骨細(xì)胞的數(shù)量，對它們的生存至關(guān)重要。因此，RANKL的增長表達(dá)導(dǎo)致骨吸收和骨丟失。RANKL是由成骨細(xì)胞譜系產(chǎn)生的細(xì)胞和活化的T淋巴細(xì)胞。它激活特定的受體RANK，位于破骨細(xì)胞和樹突細(xì)胞。OPG抵消了RANKL的影響由各種組織分泌并作為內(nèi)源性可溶性受體拮抗劑。

RANKL/OPG系統(tǒng)的不平衡與良性和惡性骨腫瘤、絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨轉(zhuǎn)移和高鈣血癥的發(fā)病機制有關(guān)。幾項使用動物模型的研究表明，恢RANKL/OPG平衡(例如通過服用OPG)可以降低這些疾病的嚴(yán)重性。

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產(chǎn)品詳情：

靈敏度：?0.4?pmol/l

檢測范圍：0.5–32 pmol/l

檢測樣本類型：Serum, Plasma-EDTA, Plasma-Heparin, Plasma-Citrate

標(biāo)準(zhǔn)曲線：

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訂購詳情：

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