旨在促進生產(chǎn)級別的?saRNA?研究
mRNA疫苗與治療學的成功發(fā)展依賴于可重復性的、高效率的加帽mRNA的生產(chǎn)。TriLink研制出了一種以5’AU為起始的新穎的共轉(zhuǎn)錄加帽方法，可以獲得高效率的加帽mRNA。這種具有革命意義的CleanCap類似物可用于越來越受關(guān)注的疫苗平臺-saRNA（self-replicating RNAs/self-amplifying RNAs），CleanCap AU正是為這個疫苗平臺而設計。與傳統(tǒng)共轉(zhuǎn)錄加帽方式相比，使用CleanCap AU為saRNA加帽可獲得更高活性的mRNA，從而整體上減少了有效用量來提高產(chǎn)量。同時，CleanCap AU簡化了mRNA制備工藝，縮短了開發(fā)時間。
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提高加帽mRNA活性可減少有效用量
CleanCap-AU增強T7體外合成mRNA的兼容性
TriLink系列CleanCap類似物拓展了在體外合成mRNA時起始雙核苷酸與T7兼容的可能性。CleanCap AU類似物與T7啟動子下游的+1和+2核苷酸結(jié)合。CleanCap AU有助于縮短制備時間并優(yōu)化規(guī)模化生產(chǎn)，這一優(yōu)勢對于saRNA而言更加明顯。
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CleanCap推動了saRNA的運用
CleanCap AU是基于正鏈RNA病毒基因組而設計，以一段AU序列為起始的可以為saRNA加帽的產(chǎn)品。有研究表明5’端AU序列對于病毒的復制起重要作用1。
CleanCap AU在saRNA疫苗及個性化腫瘤疫苗研究中的優(yōu)勢最為突出。在saRNA疫苗的研究中，研究者用他們理想的抗原取代病毒結(jié)構(gòu)蛋白。經(jīng)過傳遞后，saRNA通過一個雙鏈中間體進行復制，誘導先天免疫應答來提高疫苗的抗原性。個性化腫瘤疫苗的研究依賴于設計出可以使不同患者的腫瘤表達個性化新生抗原的saRNA。對于個性化腫瘤疫苗而言，縮短疫苗的制備周期對于縮短患者從進行活檢到治療的診療周期尤為重要。
1.Kulasegaran-Shylini et al., J. Virol. (2009) 83 (17) 8327–8339?
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產(chǎn)品信息
CleanCap??AU?Reagent |
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品規(guī)格 |
N-7114-1 | 1?μmole |
N-7114-5 | 5?μmole |
N-7114-10 | 10?μmole |
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CleanCap AU?可提供
● 定制合成GMP?級mRNA?產(chǎn)品
●?定制合成mRNA產(chǎn)品
●?科研級及GMP級加帽試劑
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