StressMarq——Alpha 突觸核蛋白產(chǎn)品推薦（2）
1型 PFFs 誘發(fā)iPSC-衍生神經(jīng)元中的pSer129 病理現(xiàn)象 |
超聲處理的?1 型 α-突觸核蛋白原纖維 (目錄號(hào) SPR-322) 誘導(dǎo) iPSC 衍生神經(jīng)元中α-突觸核蛋白絲氨酸 129 的磷酸化，這是在 PD 中觀察到的典型修飾。 孵育7天后進(jìn)行p-Ser129染色，1型原纖維?(目錄號(hào)?SPR-322) 7天內(nèi)誘發(fā)iPSC-衍生神經(jīng)元中磷酸化絲氨酸129?病理現(xiàn)象： 
A)?陰性對(duì)照孔(未添加原纖維). B)?加入目錄號(hào)?SPR-322?原纖維的孔 |
來(lái)源: Cellstate Biosciences
1型 PFFs 誘發(fā)大鼠多巴胺能神經(jīng)元中的蛋白聚集和毒性 |
N27 大鼠多巴胺能神經(jīng)元用 1 型小鼠 PFF（目錄號(hào) SPR-324）以 1 μg/ml 處理。Ubc9 過(guò)表達(dá)誘導(dǎo)高水平的類(lèi)泛素化修飾 |
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PFF?產(chǎn)生?α-突觸核蛋白聚集（由硫磺素?T?測(cè)定）并降低細(xì)胞活力（MTT?測(cè)定）、誘導(dǎo)細(xì)胞毒性（LDH?測(cè)定）并增加?ROS?水平（CellROX） |
研究學(xué)者使用StressMarq的小鼠 PFFs (目錄號(hào) SPR-324) 顯示?α-突觸核蛋白類(lèi)泛素化修飾可能有神經(jīng)保護(hù)功能 |
來(lái)源: Verma et al., https://doi.org/10.1523/ENEURO.0134-20.2020??
1型小鼠PFFs 誘發(fā)原代多巴胺能神經(jīng)元中的Alpha突觸核蛋白聚集 |
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研究人員使用?StressMarq 的小鼠 PFF（目錄號(hào) SPR-324）來(lái)證明特定的?CBP/p300 抑制劑可以減弱alpha 突觸核蛋白聚集 |
來(lái)源：Hlushchuk et al. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acschemneuro.1c00215
1型 PFFs 誘發(fā)大鼠腦中的 pSer129 病理現(xiàn)象 |
StressMarq 的小鼠 α 突觸核蛋白 PFF（目錄號(hào) SPR-324）可在30天內(nèi)誘發(fā)從注射部位擴(kuò)散的病理學(xué) |
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將 16 μg 小鼠 α-syn 1 型原纖維（目錄號(hào) SPR-324）注射到 Sprague-Dawley 大鼠紋狀體一側(cè)的兩個(gè)位點(diǎn)。30 天后，提取大腦并進(jìn)行 pSer129 固定和染色。在皮層的同側(cè)（頂部）和對(duì)側(cè)（底部）部分可以看到 PD 樣病理的擴(kuò)散。 |
注: performed by Atuka Inc., Toronto
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PFFs（目錄號(hào) SPR-324）兩位點(diǎn)雙邊紋狀體內(nèi)注射至大鼠大腦，圖像顯示紋狀體 |
來(lái)源: performed by Atuka Inc., Toronto
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將 PFF（目錄號(hào) SPR-324）通過(guò)兩個(gè)位點(diǎn)雙邊紋狀體注射至大鼠大腦，圖像顯示扣帶皮層 |
來(lái)源: performed by Atuka Inc., Toronto
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將PFF（目錄號(hào) SPR-324）從兩位點(diǎn)雙邊紋狀體內(nèi)注射大鼠大腦后，紋狀體中多巴胺和多巴胺代謝物的水平 |
來(lái)源: performed by Atuka Inc., Toronto
| 1型 PFFs 誘發(fā)小鼠腦中的 pSer129 病理現(xiàn)象 |
| 8 周大的C57/BL6 小鼠注射了超聲處理的重組小鼠alpha突觸核蛋白單體（目錄號(hào) SPR-323）或PFFs (目錄號(hào) SPR-324)。小鼠背側(cè)紋狀體單側(cè)注射 (bregma AP + 0.2 mm，L +/- 2.0 mm, V - 3.0 mm) 并于注射30天后取腦切片。注射了PFF 的小鼠顯示在注射位點(diǎn)對(duì)側(cè)紋狀體和皮質(zhì)都有典型的PD pSer129 病理現(xiàn)象。 |
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| (A) 1.25 uL 小鼠alpha 突觸核蛋白單體 (SPR-323). (B) 2.5 uL 小鼠alpha 突觸核蛋白單體 (SPR-323). (C) 2.5 ug alpha 突觸核蛋白 PFFs (SPR-324). (D) 5 ug alpha 突觸核蛋白 PFFs (SPR-324). 內(nèi)嵌圖: PBS (陰性對(duì)照) | (A) 對(duì)側(cè)皮質(zhì). (B) 同側(cè)皮質(zhì). (C) 對(duì)側(cè)紋狀體. (D) 同側(cè)紋狀體.? |
來(lái)源: Porsolt, France
| 1型 PFFs 誘發(fā)C57BL/6小鼠中的 pSer129 病理學(xué) |
8-9 周大的C57BL/6 小鼠注射了 4 μg 超聲處理的重組小鼠 alpha 突觸核蛋白原纖維 (目錄號(hào) SPR-324)。
免疫組織學(xué)分析顯示在小鼠大腦的不同區(qū)域檢測(cè)到 pSer129 α 突觸核蛋白病理學(xué)。 |
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來(lái)源: KU Leuven, Belgium
1型 PFFs 誘發(fā)57BL/6 小鼠中的神經(jīng)炎癥 |
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注射后4個(gè)月時(shí)檢測(cè) C57BL/6 小鼠大腦注射紋狀體中的 GFAP+ 星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
來(lái)源: KU Leuven, Belgium
| 1型 PFF被SH-SY5Y 細(xì)胞吸收后在14天內(nèi)轉(zhuǎn)移到了神經(jīng)元iPSC中 |
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| Alpha 突觸核蛋白 PFF 信號(hào)（目錄號(hào) SPR-322，紅色）與 iPSC（洋紅色）信號(hào)相關(guān)，表明來(lái)自 SH-SY5Y 細(xì)胞（綠色）的 PFF 已轉(zhuǎn)移。 |
來(lái)源: Neuronal cultures and ICC performed by Cellstate Biosciences (USA)
2型單體用于腦脊液聚集檢測(cè) |
2 型單體（目錄號(hào) SPR-316）聚集檢測(cè)可區(qū)分患病樣品和正常樣品。 |
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來(lái)源：RT-QuIC assay by Dr. Alison Green and Graham Fairfoul (Green Lab), University of Edinburgh, UK
2型 PFF 影響 SH-SY5Y 成神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞膜 |
美國(guó)加州州立大學(xué)的研究人員研究了2型α突觸核蛋白PFFs（目錄號(hào)SPR-317）暴露對(duì)SH-SY5Y神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞膜的影響。將不同濃度的α突觸核蛋白PFFS添加到神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中48小時(shí)。 使用掃描離子電導(dǎo)顯微鏡對(duì)α 突觸核蛋白 PFF 與細(xì)胞膜的相互作用進(jìn)行表征。
●?SICM 圖像表明，隨著原纖維濃度的增加，膜粗糙度顯著增加。 ●?48小時(shí)內(nèi)，PFF繼續(xù)在細(xì)胞膜上積累 ●?XTT 細(xì)胞活力和 LDH 細(xì)胞毒性測(cè)定表明 PFF 沒(méi)有誘導(dǎo)大量細(xì)胞死亡 ●?Alpha 突觸核蛋白 PFFs 影響細(xì)胞膜并破壞細(xì)胞功能 |
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PFF（目錄號(hào) SPR-317）處理 48 小時(shí)后 SH-SY5Y 細(xì)胞膜的代表性 SICM 圖像。 |
來(lái)源: Feng et al. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.2c00478
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