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高分文獻解讀|慢性肺部感染促進乳腺癌肺轉(zhuǎn)移新機制

2023-10-09
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高分文獻解讀|慢性肺部感染促進乳腺癌肺轉(zhuǎn)移新機制

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乳腺癌是一種高度惡性的腫瘤,可以轉(zhuǎn)移到各種器官,肺轉(zhuǎn)移是乳腺癌患者死亡的重要原因之一。有研究表明轉(zhuǎn)移器官的免疫微環(huán)境在乳腺癌的轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。病原體如病毒和細菌的感染可以改變肺部的免疫狀態(tài)。然而,由細菌引起的慢性炎癥對在肺中形成抑制轉(zhuǎn)移作用的影響尚不清楚,并且特異性免疫介質(zhì)對腫瘤轉(zhuǎn)移的影響也在很大程度上沒有確定。近期,四川大學(xué)華西醫(yī)院與中國科學(xué)院大學(xué)研究團隊合作在《Signal Transduction and Targeted Therapy》(IF=39.3)上發(fā)表題為“Chronic pulmonary bacterial infection facilitates breast cancer lung metastasis by recruiting tumor-promoting MHCIIhi?neutrophils”的文章,通過對小鼠模型的研究,研究團隊發(fā)現(xiàn)慢性肺部細菌感染通過將一種具有促癌特性的腫瘤浸潤MHCIIhi中性粒細胞亞型招募到肺部來增強乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移。此外,研究人員發(fā)現(xiàn)肺組織中的CCL2是招募和維持MHCIIhi中性粒細胞的重要環(huán)境信號。該項研究將細菌-免疫交互作用與乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移聯(lián)系在一起,并將MHCIIhi中性粒細胞確定為慢性感染和腫瘤轉(zhuǎn)移之間的主要中介。欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應(yīng)商為該項研究提供高品質(zhì)ELISA試劑盒,為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研貢獻一份力量。


高分文獻解讀|慢性肺部感染促進乳腺癌肺轉(zhuǎn)移新機制


引用產(chǎn)品

該研究使用了欣博盛QuantiCyto? Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit(小鼠單核細胞趨化蛋白-1 ELISA試劑盒),來檢測小鼠血清樣本中CCL2 (MCP-1)的含量。

高分文獻解讀|慢性肺部感染促進乳腺癌肺轉(zhuǎn)移新機制

產(chǎn)品名稱

QuantiCyto? Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit

小鼠單核細胞趨化蛋白-1 ELISA試劑盒

貨? ? ? ?號

EMC113

靈? 敏? 度

7.8 pg/ml

檢測范圍

15.6-1000 pg/ml

高分文獻解讀|慢性肺部感染促進乳腺癌肺轉(zhuǎn)移新機制

研究概述

乳腺癌肺轉(zhuǎn)移是造成患者死亡的重要原因。乳腺癌及其他腫瘤患者均受腫瘤細胞的困擾,由于放療、化療等治療途徑會引起免疫損傷,腫瘤患者免疫防御能力較弱,易受致病菌侵襲導(dǎo)致慢性肺部感染。銅綠假單胞菌和肺炎克雷伯菌等是乳腺癌肺轉(zhuǎn)移患者肺部細菌檢出率較高的院內(nèi)感染細菌。因此,病原菌引起的慢性炎癥與乳腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)系具有重要的研究意義。

高分文獻解讀|慢性肺部感染促進乳腺癌肺轉(zhuǎn)移新機制

圖.?慢性肺部細菌感染引發(fā)肺轉(zhuǎn)移機制示意圖

研究團隊通過原位注射4T1小鼠乳腺癌細胞建立了自發(fā)性轉(zhuǎn)移小鼠模型,并在腫瘤發(fā)生后向氣管內(nèi)注射包埋PAO1(銅綠假單胞菌菌株)的瓊脂微球,建立了慢性肺部感染(chronic pulmonary infection, CI)小鼠模型。雖然4T1乳腺癌細胞系是一種具備高度致瘤性和侵襲性的細胞系,能夠自發(fā)地從乳腺轉(zhuǎn)移到肺部,但研究結(jié)果表明慢性細菌感染加速了這一過程。研究團隊在自發(fā)性乳腺癌MMTV-PyMT模型小鼠中進行了相同的實驗。同樣,由PAO1引起的慢性肺部感染增加了小鼠肺的重量,增強了乳腺癌肺轉(zhuǎn)移,但不影響原位腫瘤的大小。然而急性感染可抑制腫瘤肺轉(zhuǎn)移。


基于慢性肺部感染可能改變肺部免疫微環(huán)境從而影響乳腺癌源性肺轉(zhuǎn)移過程的假設(shè),通過質(zhì)譜流式檢測技術(shù)(CyTOF)表征慢性感染肺組織中的免疫細胞狀態(tài),研究團隊發(fā)現(xiàn)了一個獨特的、在感染組高表達的MHCIIhi中性粒細胞群體。為了進一步了解MHCIIhi中性粒細胞在腫瘤轉(zhuǎn)移進程中是否發(fā)揮作用,研究團隊從荷瘤小鼠體內(nèi)分離出中性粒細胞,比較MHCIIhi和MHCIIlow兩類中性粒細胞的功能。結(jié)果表明,MHCIIhi和MHCIIlow中性粒細胞均可促進腫瘤遷移,且與MHCIIlow中性粒細胞相比,MHCIIhi中性粒細胞對腫瘤遷移的影響更強,可能具備重塑肺部微環(huán)境、促進腫瘤細胞運動從而轉(zhuǎn)移定植的作用。體內(nèi)功能實驗驗證中,將MHCIIhi和MHCIIlow兩種中性粒細胞分別通過氣管滴入荷瘤小鼠肺中,結(jié)果顯示MHCIIhi組小鼠肺部具有更多的轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。


為了探明慢性肺部細菌感染促進MHCIIhi中性粒細胞向肺部募集的機制,作者通過RNA-seq測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)了慢性感染的小鼠肺組織內(nèi)高表達CCL2趨化因子。qPCR和ELISA實驗同樣證實了感染小鼠肺組織和外周血中高表達CCL2。CCL2募集的MHCIIhi中性粒細胞在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出促癌功能;用中和抗體封閉感染后的荷瘤小鼠的CCL2趨化因子,將顯著抑制乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移進程。


該研究首次證實慢性肺部細菌感染促進乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移進程,慢性炎癥升高肺部CCL2的含量,CCL2遷移到外周血中募集具有促瘤作用的MHCIIhi中性粒細胞至肺組織,從而促進乳腺癌肺轉(zhuǎn)移。該研究不僅豐富了中性粒細胞異質(zhì)性細胞亞群類別,也為臨床控制乳腺癌肺轉(zhuǎn)移提供了新的視角和證據(jù),能夠為腫瘤免疫治療提供新思路和理論依據(jù)。

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文獻引用

Ma T, Tang Y, Wang T, et al. Chronic pulmonary bacterial infection facilitates breast cancer lung metastasis by recruiting tumor-promoting MHCIIhi neutrophils[J]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2023, 8(1): 296.

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產(chǎn)品

貨號

規(guī)格

QuantiCyto? Mouse CXCL4/PF4 ELISA kit

小鼠血小板因子4

EMC015

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse IP-10/CXCL10 ELISA kit

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10

EMC121

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse MIP-2/CXCL2 ELISA kit

小鼠巨噬細胞炎性蛋白2

EMC122

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse MIP-1α(CCL3) ELISA kit

小鼠巨噬細胞炎性蛋白-1α

EMC010a

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse CCL17/TARC ELISA kit

小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子

EMC033

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse CCL22/MDC ELISA kit

小鼠巨噬細胞來源趨化因子

EMC105

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse RANTES/CCL5 ELISA kit

小鼠調(diào)節(jié)活化的正常T細胞表達和分泌因子

EMC106

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit

小鼠單核細胞趨化蛋白-1

EMC113

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit?(High Sensitivity)

小鼠單核細胞趨化蛋白-1(高敏)

EMC113(H)

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuickCyto? Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit (Quick Test)

小鼠單核細胞趨化蛋白-1快速檢測

EMC113QT

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

QuantiCyto? Mouse CCL21/Exodus-2 ELISA kit

小鼠次級非淋巴組織趨化因子

EMC127

48T/96T/96T*2/96T*5/96T*10

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