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為什么有些人接觸病毒后會生病，而有些人不會？雖然一些證據(jù)指出了可能由于暴露的持續(xù)時間或先前感染產(chǎn)生的抗體導(dǎo)致，但可變傳播的生物學(xué)基礎(chǔ)仍不完全清楚。為了弄清這個問題，由Peter Openshaw博士領(lǐng)導(dǎo)的倫敦帝國理工學(xué)院的研究小組開始了他們的研究，他們用呼吸道合胞病毒(RSV)感染健康志愿者，這種病毒在成人中會引起輕微癥狀，但在嬰兒中會很嚴重。在志愿者接種病毒之前，從他們的鼻粘膜中提取樣本。在納入研究的58名志愿者中，57%出現(xiàn)癥狀。對感染前樣本的RNA表達分析表明，最終患病的個體在感染前表達了炎癥性的中性粒細胞信號。此外，那些沒有出現(xiàn)癥狀的人在感染后采集的樣本中顯示出先天免疫活性水平增加。這些結(jié)果表明，感染前粘膜中存在的中性粒細胞炎癥可能是決定誰易受感染的重要因素。

該研究團隊首先研究了人類志愿者，然后用小鼠模型驗證了他們的發(fā)現(xiàn)，他們使用一種中性粒細胞化學(xué)吸引劑CXCL1來模擬在人類志愿者中看到的中性粒細胞的增加。感染前給予小鼠CXCL1，小鼠病情加重可見CD8+ T細胞浸潤。研究人員使用Bio X Cell的anti-mouse Ly6G antibody用于耗盡CXCL1處理的RSV感染小鼠的中性粒細胞。這些小鼠比用同種型對照治療的小鼠患病更少，證實了感染前鼻粘膜中性粒細胞的增加導(dǎo)致對病毒感染的易感性。研究人員使用Bio X Cell的anti-mouse CD8 antibody來耗盡CXCL1處理的小鼠中的CD8+ T細胞，RSV感染的小鼠也導(dǎo)致不太嚴重的疾病，證明CD8+ T細胞介導(dǎo)疾病的嚴重。

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以上研究成果發(fā)布在Science雜志題為?” Neutrophilic inflammation in the respiratory mucosa predisposes to RSV infection” 文獻中，該研究小組使用了Bio X Cell的 anti-mouse Ly6G (clone 1A8)和anti-mouse CD8 (clone YTS169.4)抗體來幫助確定中性粒細胞炎癥是呼吸道感染易感性的重要組成部分。該項研究成果表明了在呼吸道感染了解粘膜微環(huán)境的重要性，并強調(diào)了局部干預(yù)的目標，這可能會增強對一系列呼吸道病原體的抵抗。

文章原文鏈接：https://www.science.org/doi/10.1126/science.aba9301

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