圖1.?ProT2??MHC?Class?II?四聚體

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利用ProT2??MHC?Class?II?四聚體檢測和分離抗原特異性CD4+?T細(xì)胞

ProT2??MHC?Class?II?四聚體由英國ProImmune公司經(jīng)驗豐富的科研團(tuán)隊研制，該團(tuán)隊研發(fā)高品質(zhì)MHC試劑超過15年，包括世界領(lǐng)先的Pro5??MHC?I?類五聚體產(chǎn)品。

ProT2??MHC?Class?II?四聚體可以幫助用戶使用流式方法精確檢測抗原特異性CD4+?T細(xì)胞，也可用于單個細(xì)胞分離培養(yǎng)，增殖及其他后續(xù)研究。ProT2??四聚體可以讓客戶更深入的了解不同疾病（如自身免疫疾病、腫瘤和感染性疾病等）中CD4+?T細(xì)胞的免疫應(yīng)答機(jī)制。

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ProT2??MHC?Class?II?四聚體特點:

1）來源于最富經(jīng)驗的MHC多聚體供應(yīng)商；

2）符合ISO:9001質(zhì)量體系要求的嚴(yán)格純化和質(zhì)量控制；

3）久經(jīng)考驗的抗原特異性T細(xì)胞檢測技術(shù)；

4）最全面的產(chǎn)品目錄；

5）靈活的標(biāo)記選擇；

6）保質(zhì)期內(nèi)質(zhì)量保證；

7）由了解客戶需求的專業(yè)免疫學(xué)者提供的業(yè)界領(lǐng)先定制服務(wù)。

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可提供規(guī)格:

50?tests,?150?tests

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可提供熒光標(biāo)記:

ProT2??MHC?Class?II?四聚體有R-PE和APC兩種標(biāo)記可供客戶選擇，客戶也可以單另購買ProM2??MHC?Class?II單體偶聯(lián)合適的生物素或者鏈霉親和素試劑。

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目錄ProT2??MHC?Class?II?四聚體

ProImmune提供針對各種感染性疾病如流感、CMV、乙型肝炎和丙型肝炎、HIV、EBV，以及某些腫瘤相關(guān)表位的特異性ProT2?四聚體。

四聚體產(chǎn)品目錄

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定制ProT2??MHC?Class?II?四聚體

可根據(jù)客戶所需的等位基因/肽段定制ProT2?四聚體，訂制的ProT2TM四聚體可以在6周左右完成。我們會對肽段的結(jié)合能力做預(yù)評估，一旦定制服務(wù)確定，我們將同時合成肽段和MHC四聚體試劑。

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可合成等位基因:

HLA-DR1?(DRB1*01:01);?DR2?(DRB1*15:01);?DR3?(DRB1*03:01)

DR4?(DRB1*04:01);?DR5?(DRB1*11:01);?DR7?(DRB1*07:01)

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完全兼容的技術(shù):

ProT2??MHC?Class?II?四聚體可以與研究者實驗室已建立的其他Class?II?四聚體試劑一起使用。

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ProT2??MHC?Class?II?四聚體染色
流感肽段的刺激CD4+T細(xì)胞表位ProT2?染色----實驗數(shù)據(jù)來源于ProImmune??

圖2.?肽段PKYVKQNTLKLAT?(Influenza?A?HA?307319)刺激正常志愿者的PBMCs，培養(yǎng)13天后，DRB1*01:01/PKYVKQNTLKLAT?ProT2??四聚體染色。左圖數(shù)據(jù)點表示未用肽段刺激；右圖數(shù)據(jù)點表示已被肽段刺激后的PBMCs。當(dāng)志愿者細(xì)胞（等位基因為HLA-DRB1*01:01）被肽段刺激后，右上區(qū)域可見CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞。所有的數(shù)據(jù)點來源于活的CD19陰性細(xì)胞。

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ProT2??MHC?Class?II?四聚體可以運用于感染性疾病如CMV和HCV以及疫苗開發(fā)中CD4+?T細(xì)胞免疫應(yīng)答的研究。

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HCV患者CD4+?T細(xì)胞表位ProT2?染色---實驗數(shù)據(jù)來源于波士頓Massachusetts?General?醫(yī)院Georg?Lauer博士課題組

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圖3.?HCV志愿者的PBMCs被ProT2??四聚體染色。左圖表示等位基因為HLA-DRB1*04:01的HCV志愿者細(xì)胞，經(jīng)DRB1*04:01/SGIQYLAGLSTLPGNPAIASL?ProT2??四聚體染色后，右上區(qū)域呈現(xiàn)CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞；右圖表示等位基因為HLA-DRB1*01:01的HCV志愿者細(xì)胞，經(jīng)DRB1*01:01/TLLFNILGGWVAA???ProT2??四聚體染色后，右上區(qū)域呈現(xiàn)CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞。所有數(shù)據(jù)點來源于活的CD19陰性CD14陰性CD3陽性的淋巴細(xì)胞。

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HCV患者CD4+T細(xì)胞表位ProT2?染色----實驗數(shù)據(jù)來源于英國牛津大學(xué)Ellie?Barnes教授課題組

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圖4.?PBMC來源于接種疫苗后的HCV志愿者，以肽段NFPYLVAYQATVCARA刺激PBMC后繼續(xù)培養(yǎng)；在第12天和第22天以DRB1*15:01/NFPYLVAYQATVCARA?ProT2??四聚體對PBMCs染色。等位基因為HLA-DRB1*15:01的志愿者細(xì)胞存在CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞群，所有數(shù)據(jù)點來源于CD3陽性細(xì)胞。

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參考文獻(xiàn)

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[3]?Day?et?al.?(2003).?Ex?vivo?analysis?of?human?memory?CD4?T?cells?specific?for?hepatitis?C?virus?using?MHC?class?II?tetramers.?J?Clin?Invest.?112(6):?831-42.?[PubMedID:?12975468].

[4]?Scriba?et?al.?(2005).?Ultrasensitive?detection?and?phenotyping?of?CD4+?T?cells?with?optimized?HLA?class?II?tetramers?staining.?J?Immunol.?175(10):?6334-43.?[PubMedID:?16272285].