帕金森氏癥(PD)是一種常見的進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)遲緩障礙（運(yùn)動(dòng)減少或緩慢），其特征是黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元的丟失和路易體(α-突觸核蛋白的異常沉積)的出現(xiàn)。其主要特征之一是致密部黑質(zhì)細(xì)胞的嚴(yán)重丟失，以及腦干、脊髓和皮質(zhì)區(qū)域中α-突觸核蛋白聚集體的積累。與其他神經(jīng)退行性疾病一樣，衰老是主要的風(fēng)險(xiǎn)因素。這種疾病通常會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)區(qū)域受損、行走困難、顫抖，或者不太常見的一只腳輕微拖拽等癥狀。

帕金森氏癥的主要發(fā)病機(jī)制似乎是大腦不同部位(主要是黑質(zhì))中α-突觸核蛋白的積累，導(dǎo)致控制肌肉張力和運(yùn)動(dòng)的基底神經(jīng)節(jié)變性和隨后的多巴胺丟失。突觸前蛋白 α-突觸核蛋白的異常翻譯后修飾形成的聚集體是路易體的主要成分。

線粒體內(nèi)的PTEN誘導(dǎo)的假定激酶1(PINK1)的突變已被證明會(huì)導(dǎo)致常染色體隱性遺傳帕金森氏癥6(PARK6)。PINK1突變導(dǎo)致錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)積累，并且無法保護(hù)神經(jīng)元免受細(xì)胞應(yīng)激和細(xì)胞凋亡的影響。已發(fā)現(xiàn)泛素羧基末端水解酶同工酶L1(UCHL1)的點(diǎn)突變會(huì)導(dǎo)致常染色體顯性遺傳帕金森氏癥 5 (PARK5)。此外，UCHL1 的多態(tài)性增加了抗氧化活性，可以預(yù)防早發(fā)型帕金森氏癥。

α突觸核蛋白 PFF 的細(xì)胞間傳遞（目錄號(hào) SPR-322）。前體原纖維（紅色）顯示被 SH-SY5Y 細(xì)胞吸收并在 14 天內(nèi)傳輸?shù)缴窠?jīng) iPSC。

特色產(chǎn)品

StressMarq 開發(fā)了一系列用于神經(jīng)退行性疾病研究的單體、原纖維和寡聚體蛋白制劑，包括 α 突觸核蛋白、β 突觸核蛋白、γ 突觸核蛋白、tau、β 淀粉樣蛋白、SOD1 和 TTR。如需購買請(qǐng)聯(lián)系代理商欣博盛生物。

動(dòng)態(tài)學(xué)穩(wěn)定的 α 突觸核蛋白寡聚體（目錄號(hào) SPR-484）在大鼠原代多巴胺能細(xì)胞（MAP2 陽性神 經(jīng)元）中誘發(fā)了的帕金森病相關(guān)pSer129 病理學(xué)。箭頭指出的是幾個(gè)病理信號(hào)較強(qiáng)的區(qū)域。

注射了 1 型人 α 突觸核蛋白 PFF（目錄號(hào) SPR-322）的大鼠腦的免疫組織化學(xué)分析。

如需了解更多詳情或咨詢相關(guān)產(chǎn)品，請(qǐng)聯(lián)系StressMarq一級(jí)代理商——欣博盛生物

全國服務(wù)熱線: 4006-800-892? ? ? ?郵箱: market@neobioscience.com? ?

深圳: 0755-26755892? ? ? ?北京: 010-88594029? ? ? ? ?

上海: 021-34613729? ? ? ? ?廣州: 020-87615159

代理品牌網(wǎng)站: m.yuebanme.com? ?

自主品牌網(wǎng)站: www.neobioscience.net