Enzo Life Sciences成立于1976年，總部設(shè)于美國紐約，在研發(fā)、生產(chǎn)、銷售生物研究試劑方面擁有40多年的成功經(jīng)驗，涉及靶標(biāo)鑒定及驗證、高通量分析、基因表達(dá)分析、蛋白質(zhì)檢測及細(xì)胞分析等相關(guān)領(lǐng)域，可提供蛋白、抗體、多肽、小分子、標(biāo)簽探針染料及試劑盒等一萬余種產(chǎn)品。
Enzo提供的ProteoStat?熱轉(zhuǎn)移穩(wěn)定性檢測試劑盒(貨號：ENZ-51027)包含檢測蛋白質(zhì)聚集的熒光染料，因此該產(chǎn)品可用于監(jiān)測系統(tǒng)熱應(yīng)力條件下的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性。從熱轉(zhuǎn)移試驗中，可以容易地確定大部分蛋白質(zhì)聚集的溫度。聚集溫度是蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的指標(biāo)，可用于優(yōu)化使蛋白質(zhì)聚集最小化的條件，以及鑒定結(jié)合感興趣蛋白質(zhì)并賦予其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的配體。該試劑盒可直接用于監(jiān)測熱誘導(dǎo)蛋白變性引起的蛋白聚集，不會檢測蛋白非折疊而暴露的疏水部分。該試劑盒也可用于檢測蛋白緩沖液中其他添加成分對蛋白穩(wěn)定性的影響，以及在特定條件下多少溫度時蛋白質(zhì)會聚集。
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產(chǎn)品信息：
| 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
| ENZ-51027-K400 | PROTEOSTAT??Thermal shift stability assay kit | 1*400tests |
| ENZ-51027-K100 | PROTEOSTAT??Thermal shift stability assay kit | 1*100tests |
產(chǎn)品特點：
● 是一種不需要樣品分離或稀釋的簡單、靈敏、穩(wěn)定的熒光分析方法；
●?能夠加速優(yōu)化蛋白質(zhì)穩(wěn)定性條件；
●?即使事先不知道蛋白質(zhì)的功能或配體結(jié)合位點，也可以檢測配體結(jié)合；
●?在較寬的溫度、pH值和離子強度范圍內(nèi)工作，并與常用緩沖劑和賦形劑兼容；
●?為儀器密集型技術(shù)的交叉驗證提供了一種便捷、互補的正交方法。
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如圖所示，PROTEOSTAT?熱轉(zhuǎn)移穩(wěn)定性檢測試劑盒(貨號：ENZ-51027)檢測山羊抗小鼠IgG(11.2 mg/ml, pH 7.4)的典型結(jié)果。使用RT-PCR儀器，以3℃/min的速率將溫度從30℃升高到99℃，同時連續(xù)讀取熒光。藍(lán)線表示原始熒光數(shù)據(jù)，紅線表示相應(yīng)的一階導(dǎo)數(shù)軌跡，突出顯示了熒光強度曲線的斜率。一階導(dǎo)數(shù)圖提供了蛋白質(zhì)的聚集溫度(Tagg：最大斜率點)。
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蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的配體穩(wěn)定：
如圖所示，將碳酸酐酶I（1μM）與0-62.5 mM的TFMSA（三氟甲烷磺酰胺）在25 mM MES、50 mM NaCl、pH 6.1中孵育。PROTEOSTAT?熱轉(zhuǎn)移穩(wěn)定性檢測結(jié)果表明，配體結(jié)合會增加蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性，其增加量與配體濃度成比例。
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蛋白質(zhì)在不同緩沖液中的穩(wěn)定性：
如圖所示，在150 mM NaCl存在下，將β-乳球蛋白稀釋到不同pH的50 mM緩沖液中，并使用PROTEOSTAT?染料測定聚集溫度。
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PROTEOSTAT熱轉(zhuǎn)移穩(wěn)定性檢測試劑盒（貨號：ENZ-51027）引用文獻(xiàn)：
| Antibody |
| SAMPLE | REFERENCE | LINK |
| ADCETRIS | F. Lhospice, et al. (2015) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25625323 |
| Antibody-drug conjugates (ADC) | F. Lhospice, et al. (2015) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25625323 |
| Anti-PA biligand (Bi-LPA) | M.B. Coppock, et al. (2017) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27539157 |
| Anti-PA monoclonal antibody | M.B. Coppock, et al. (2017) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27539157 |
| (Fab') | C. Roque, et al. (2015) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25548945 |
| IgG | A.D. McConnell, et al. (2013) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23173178 |
| IgG | A.D. McConnell, et al. (2016) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25517312 |
| IgG | S. Murakami, et al. (2019) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30679500 |
| Monoclonal antibodies | A. Teplyakov, et al. (2018) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29283291 |
| PEGylated (Fab') | C. Roque, et al. (2015) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25548945 |
| Trastuzumab | S. Murakami, et al. (2019) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30679500 |
| Other proteins |
| SAMPLE | REFERENCE | LINK |
| Dihydrofolate reductase variants | S. Bershtein, et al. (2013) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23219534 |
| Endoglucanase I (EGI) proteins | G. Bayram Akcapinar, et al. (2015) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25784767 |
| Hemagglutinin | K.M. Holz, et al. (2014) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25540031 |
| Membrane proteins | I. Vandecaetsbeek, et al. (2016) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26695024 |
| STING proteins | J. Conlon, et al. (2013) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23585680 |
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