唯一可用于神經(jīng)退行性研究的24(S)-羥基膽固醇ELISA試劑盒
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膽固醇的平衡和運(yùn)輸是中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)維持神經(jīng)元組織的重要組成部分，穩(wěn)態(tài)的紊亂可能是由各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病如阿爾茨海默病、亨廷頓病和多發(fā)性硬化癥的發(fā)作導(dǎo)致的。載脂蛋白E和Cyp46（也被稱為24S-膽固醇羥化酶）在大腦膽固醇的穩(wěn)態(tài)中都很重要，因此了解這些分子與神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制的關(guān)系具有臨床意義。
24-OHC是一種酶促生成的膽固醇的側(cè)鏈羥基化衍生物，是研究大腦膽固醇穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵標(biāo)志物。膽固醇不能穿過(guò)血腦屏障，然而，Cyp46酶將膽固醇轉(zhuǎn)化為更易溶解的24-OHC，這種羥基化形式的膽固醇能夠穿過(guò)血腦屏障。這種轉(zhuǎn)化使大腦中的膽固醇減少，24-OHC從大腦流出到腦脊液和血液中。在阿爾茨海默病的例子中，24S-羥基膽固醇濃度的變化可能指示不同的發(fā)病機(jī)制和疾病的進(jìn)展情況；在多發(fā)性硬化癥的情況下，24-OHC的濃度下降，可能是由于負(fù)責(zé)合成的神經(jīng)元細(xì)胞減少。
Enzo Life Sciences提供的24(S)-Hydroxycholesterol ELISA kit是一種競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒，用于定量檢測(cè)組織培養(yǎng)基（培養(yǎng)上清液）、腦脊液和組織勻漿樣品中的24(S)-羥基膽固醇濃度，僅需2小時(shí)即可得到結(jié)果。欣博盛生物作為Enzo Life Sciences授權(quán)中國(guó)一級(jí)代理，可提供該產(chǎn)品，歡迎咨詢。
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產(chǎn)品特點(diǎn)
* 方便——作為質(zhì)譜法替代的用戶友好型試劑盒
* 靈敏——最低可測(cè)量低至0.78 ng/ml的24(S)-羥基膽固醇
* 省時(shí)——36份樣品（含復(fù)孔）僅需2小時(shí)就能得到結(jié)果
* 特異性——與結(jié)構(gòu)相關(guān)分子的交叉反應(yīng)性低
*?易于使用——簡(jiǎn)單易用的顏色編碼液體試劑，最大限度地減少實(shí)驗(yàn)誤差
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產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品貨號(hào) | ADI-900-210-0001 |
產(chǎn)品名稱 | 24(S)-Hydroxycholesterol ELISA kit（24(S)-羥基膽固醇ELISA試劑盒） |
規(guī)格 | 96 wells |
靈敏度 | 0.78 ng/ml |
檢測(cè)范圍 | 0.39-100ng/ml |
檢測(cè)時(shí)間 | 2 hours |
應(yīng)用 | ELISA, Colorimetric detection |
樣本類型 | 腦脊液、培養(yǎng)上清液和組織樣本 |
檢測(cè)波長(zhǎng) | 450 nm |
適用種屬 | 不限種屬 |
使用/穩(wěn)定性 | All kit components should be stored at 4oC |
運(yùn)輸溫度 | Blue Ice Not Frozen |
長(zhǎng)期保存溫度 | +4°C |
試劑盒組分 | Microtiter Plate, Conjugate, Antibody, Assay Buffer, Wash Buffer Concentrate,? Standard, TMB Substrate, Stop Solution 2, Streptavidin-HRP |
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標(biāo)準(zhǔn)曲線示例
圖2. 檢測(cè)24（S）-羥基膽固醇的正常水平。用檢測(cè)緩沖液將正常人腦脊液樣品以1:2稀釋，并分析24（S）-羥基膽固醇水平。藍(lán)條表示通過(guò)ELISA測(cè)定的每個(gè)樣品中24（S）-羥基膽固醇的水平。虛線表示文獻(xiàn)（Annu.Rev.Biochem.2009.78:1017-1040）中報(bào)道的內(nèi)源性CSF 24（S）-羥基膽固醇水平范圍的最大值和最小值?
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部分產(chǎn)品引用文獻(xiàn)
1.?Cholesterol metabolism is a druggable axis that independently regulates tau and amyloid-β in iPSC-derived Alzheimer's disease neurons: R. van der Kant, et al.; Cell Stem Cell 24, 363 (2019)
2.?The technical reliability and biotemporal stability of cerebrospinal fluid biomarkers for profiling multiple pathophysiologies in Alzheimer’s disease: B.A. Trombetta, et al.; PLoS One 13, e0193707 (2018)
3.?Apolipoprotein D Overexpression Protects Against Kainate-Induced Neurotoxicity in Mice: O. Najyb, et al.; Mol. Neurobiol. 54, 3948 (2017)
4.?Cholesterol overload induces apoptosis in SH-SY5Y human neuroblastoma cells through the up regulation of flotillin-2 in the lipid raft and the activation of BDNF/Trkb signaling: Y. Huang, et al.; Neuroscience 328, 201 (2016)
5.?Necroptosis-like Neuronal Cell Death Caused by Cellular Cholesterol Accumulation: T. Funakoshi, et al.; J. Biol. Chem. 291, 25050 (2016)
6.?Neuronal cholesterol metabolism increases dendritic outgrowth and synaptic markers via a concerted action of GGTase-I and Trk: M. Moutinho, et al.; Sci. Rep. 6, 30928 (2016)
7.?Neuronal DNA damage response-associated dysregulation of signalling pathways and cholesterol metabolism at the earliest stages of Alzheimer-type pathology: J.E. Simpson, et al.; Neuropath. Appl. Neurobiol. 42, 167 (2016)
8.?A high-cholesterol diet enriched with polyphenols from Oriental plums (Prunus salicina) improves cognitive function and lowers brain cholesterol levels and neurodegenerative-related protein expression in mice: P.H. Kuo, et al.; Br. J. Nutr. 113, 1550 (2015)
9.?Plasma signature of neurological disease in the monogenetic disorder Niemann-Pick Type C: M.S. Alam, et al.; J. Biol. Chem. 289, 8051 (2014)
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