新冠病毒來勢洶洶，目前已造成全球200多萬人感染，15萬人死亡。疫情發(fā)生以來，世界各國相繼投入到抗病毒特效藥研究中，目前在老藥新用、抗體疫苗、創(chuàng)新性診斷策略等方面取得了一些進(jìn)展性工作。然而，關(guān)于宿主對(duì)SARS-CoV-2免疫應(yīng)答的認(rèn)識(shí)仍然非常有限。研究發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2在基因序列、進(jìn)入宿主細(xì)胞機(jī)制及誘發(fā)宿主細(xì)胞過度免疫反應(yīng)等方面與SARS-CoV和MERS-CoV具有極高的相似性（分別為79%?和50%的序列相似性）。或許基于此前對(duì)SARS-CoV和MERS-CoV病毒的研究，可以對(duì)宿主免疫系統(tǒng)如何應(yīng)對(duì)SARS-CoV-2病毒的攻擊以及該病毒如何規(guī)避此類宿主反應(yīng)做出預(yù)測。為助力深入研究宿主如何識(shí)別新冠病毒及哪些病毒因子將驅(qū)動(dòng)COVID-19的免疫失調(diào)，InvivoGen公司討論了在病毒感染及疾病進(jìn)展的不同階段宿主可能存在的免疫反應(yīng)及病毒如何保護(hù)自己，包括天然免疫系統(tǒng)如何識(shí)別病毒、感染病毒初期宿主通過產(chǎn)生I型IFN來限制病毒復(fù)制并調(diào)節(jié)先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)及病毒可能會(huì)通過偽裝自己屏蔽宿主識(shí)別、抑制宿主傳感器機(jī)制或其下游信號(hào)分子從而阻止干擾素的表達(dá)及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等，另外還介紹了新冠病毒重癥患者的免疫病理。全文鏈接如下：

https://www.invivogen.com/spotlight-covid-19-predicted-immune-responses?utm_campaign=covid19-3&utm_content=box-categorie?

InvivoGen公司可以廣泛的工具來研究先天免疫系統(tǒng)，包括全面收集病原體相關(guān)分子模式（PAMPS）。PAMPS可被模式識(shí)別受體（PRR）識(shí)別，包括五個(gè)PRR家族可啟動(dòng)促炎性信號(hào)通路：Toll樣受體（TLR），NOD樣受體（NLR），RIG-1樣受體（RLR），C型凝集素受體（CLR）和胞質(zhì)dsDNA傳感器（CDS）。

另外，一些NLR參與了稱為炎癥小體的促炎復(fù)合物的形成。

還可提供標(biāo)記的配體來激活或研究這些受體，及供各種NF-κB和NFAT激活劑。

具體產(chǎn)品鏈接如下：https://www.invivogen.com/ligands

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